国产精品三级电影在线观看,天天se天天cao,日韩系列第一页,天天澡夜夜澡狠狠澡,131美女视频爱做国产,美女视频全是免费的,动漫美女黄污视频免费

新聞資訊

NEWS

GMP食品認證更變登記作業(yè)程序

作者：

來源：

發(fā)布時間：

21-05-24 10:34

食品GMP認證合約書及認證書變更登載事項作業(yè)要點
一、為執(zhí)行食品GMP認證合約書及認證書變更登載事項作業(yè)，依據(jù)食品GMP認證體系實施規(guī)章第八點規(guī)定訂定本要點。
 
 
二、作業(yè)程序：
(一)由申請變更之認證工廠備文檢具左證資料向食品GMP認證體系推行委員會申請。
(二)食品GMP認證體系推行委員會受理申請，經(jīng)核屬實者，函請推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機構(gòu)辦理變更作業(yè)，必要時得請認證執(zhí)行機構(gòu)協(xié)助查核。
 
三、認證工廠名稱、負責人及地址變更處理原則如下：
(一)應(yīng)符合公司行號及工廠登記證之規(guī)定。
(二)認證工廠之食品GMP管理制度不變。
(三)變更事項應(yīng)與證照之登載事項一致。
 
四、認證工廠編號變更及認證產(chǎn)品編號變更處理原則如下：
(一)食品GMP認證工廠編號變更處理原則：
應(yīng)符合食品GMP認證體系實施規(guī)章第六點之規(guī)定。
(二)食品GMP認證產(chǎn)品編號變更處理原則：
1.屬同一制程、配方、包裝材質(zhì)、品名及品牌，產(chǎn)制二種以上不同重量或容量之產(chǎn)品者，得使用同一認證編號，惟應(yīng)于同一認證產(chǎn)品之規(guī)格注明適用之重量或容量。
2.采用相同包裝材質(zhì)，其調(diào)味及配方不同者，應(yīng)區(qū)分為不同之認證產(chǎn)品編號。
3.同一公司于不同認證工廠產(chǎn)制同一認證產(chǎn)品，得使用相同之認證產(chǎn)品編號，惟在產(chǎn)品包裝標示上應(yīng)加以注記暗號以資識別。
 
 
五、本要點適用GMP范圍：
(一)食品GMP認證工廠名稱變更。
(二)食品GMP認證工廠負責人變更。
(三)食品GMP認證工廠地址變更。
(四)食品GMP認證工廠編號變更。
(五)食品GMP認證產(chǎn)品名稱及規(guī)格變更。
(六)食品GMP認證產(chǎn)品編號變更。
(七)其它登載事項之變更事宜。

相關(guān)資訊

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的舒適性設(shè)計要點

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的舒適性設(shè)計要點在當今這個快速發(fā)展的科技時代，醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的舒適性設(shè)計變得尤為重要。我們不僅要關(guān)注設(shè)備的精確度和生產(chǎn)效率，更要關(guān)注工人的工作環(huán)境。你有沒有想過，一個舒適的工作環(huán)境能對生產(chǎn)效率產(chǎn)生巨大的影響？今天，我們就來聊聊醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的舒適性設(shè)計要點。1. 空氣質(zhì)量與通風(fēng)系統(tǒng)首先，空氣質(zhì)量是一個不容忽視的因素。想象一下，工人在一個空氣不流通的環(huán)境中工作，長時間下來他們的工作效率會如何？通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計至關(guān)重要。良好的通風(fēng)能夠有效地排出有害物質(zhì)，保持空氣清新?？梢钥紤]在車間內(nèi)安裝高效的空氣過濾器，以及定期對通風(fēng)管道進行清潔和維護，這樣不僅能提高空氣質(zhì)量，還能提升工人的舒適感。2. 溫濕度控制接下來，我們談?wù)劀貪穸鹊目刂?。醫(yī)療器械生產(chǎn)車間一般需要保持在一個穩(wěn)定的溫度和濕度范圍內(nèi)，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量。然而，這個范圍也應(yīng)該使工人感到舒適。如果環(huán)境過于潮濕或干燥，工人的工作狀態(tài)

2024/10/08

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的規(guī)范化建設(shè)與工作流程

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的規(guī)范化建設(shè)與工作流程在當今科技迅猛發(fā)展的時代，醫(yī)療器械的需求日益增加，如何構(gòu)建一個規(guī)范化的醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，成為了每一個相關(guān)企業(yè)的迫切課題。有時候，我們可能會想：“一個車間的規(guī)范化建設(shè)真的那么重要嗎？”答案是肯定的。因為在這個充滿競爭的市場中，效率與質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。本文將為你深入探討醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的規(guī)范化建設(shè)及其工作流程。什么是醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的規(guī)范化建設(shè)？簡而言之，醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的規(guī)范化建設(shè)是指在生產(chǎn)過程中，按照一定的標準和要求，合理布局、科學(xué)管理，以確保產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和生產(chǎn)效率。想象一下，一個沒有規(guī)范的生產(chǎn)車間，就像是一輛失控的汽車，隨時可能出問題。通過規(guī)范化建設(shè)，我們可以減少這種風(fēng)險。醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的設(shè)計原則在設(shè)計醫(yī)療器械生產(chǎn)車間時，有幾個核心原則必須遵循：1. **功能分區(qū)**：確保不同功能區(qū)之間的合理布局，比如原材料區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、檢驗區(qū)等，這樣可以降

2024/09/28

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的模塊化裝修設(shè)計

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的模塊化裝修設(shè)計在現(xiàn)代醫(yī)療行業(yè)中，醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的裝修設(shè)計顯得尤為重要。你有沒有想過，為何一些醫(yī)療器械生產(chǎn)車間總是給人一種井然有序、干凈整潔的感覺？其實，這很大程度上得益于模塊化裝修設(shè)計。這種設(shè)計不僅提升了生產(chǎn)效率，還能在一定程度上滿足嚴格的行業(yè)標準。今天，我們就來探討一下醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的模塊化裝修設(shè)計，看看它是如何改變這個行業(yè)的。什么是模塊化裝修設(shè)計？簡單來說，模塊化裝修設(shè)計就是將空間劃分成多個功能模塊。就像樂高積木一樣，你可以根據(jù)需要隨時組合、拆分。這樣的設(shè)計在醫(yī)療器械生產(chǎn)車間尤為適用，因為不同的生產(chǎn)環(huán)節(jié)可能需要不同的空間布局。例如，清洗、組裝和包裝等環(huán)節(jié)各自有不同的要求，通過模塊化設(shè)計，可以靈活應(yīng)對這些變化。為什么模塊化裝修設(shè)計適合醫(yī)療器械生產(chǎn)車間？首先，醫(yī)療器械生產(chǎn)車間需要遵循嚴格的衛(wèi)生標準和生產(chǎn)規(guī)范。模塊化裝修設(shè)計能夠快速調(diào)整和重組，幫助企業(yè)更好地符合這些標準

2024/09/18

如何選擇醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的合適凈化設(shè)備

如何選擇醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的合適凈化設(shè)備在醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，凈化設(shè)備的重要性不言而喻。我們都知道，醫(yī)療器械的品質(zhì)直接關(guān)系到患者的安全與健康，因此，在生產(chǎn)過程中維護良好的潔凈環(huán)境，是每個生產(chǎn)者的責任。那么，如何選擇適合自己生產(chǎn)車間的凈化設(shè)備呢？今天我們就來聊聊這一話題。了解潔凈室的等級與需求首先，你需要了解你的醫(yī)療器械生產(chǎn)車間所需的潔凈度等級。根據(jù)《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的設(shè)計與建設(shè)標準》，潔凈室一般分為幾個等級，從ISO級別1到ISO級別9，數(shù)值越小，潔凈度越高。如果你的生產(chǎn)車間主要生產(chǎn)的是植入型器械，那么絕對需要高等級的潔凈室；而如果是一些基礎(chǔ)的醫(yī)療用品，或許中等等級就較為合適。想象一下，如果你在一個無塵的環(huán)境中工作，你的產(chǎn)品將會多么安全！但是，如果你在一個骯臟的環(huán)境中工作，愚蠢的錯誤可能會造成不可挽回的后果。所以，選擇合適的潔凈等級是非常重要的。確定凈化設(shè)備的類型接下來，我們需要考慮凈化設(shè)

2024/09/08